Alteraciónes de la Replicación (Genómica) en la Cardiopatía Isquémica

Si bien es cierto la cardiopatía isquémica tiene un origen multifactorial con primordial relación ambiental (estilo de vida), también se ha logrado reconocer alteraciones genéticas en cohortes de personas sometidas a estudios con marcadores genéticos. De esta manera se ha logrado identificar una deleción (perdida de un segmento de un cromosoma) de 21 bases en el gen MEF2A localizado en el cromosoma 15 (15q26.3) que segregaba en forma dominante la Cardiopatía Isquémica. De igual manera se ha logrado identificar un locus en el cromosoma 13 de un haplotipo en el gen ALOX5AP que se relaciona con un riego elevado de infarto agudo de miocardio.

                                                                                                       

                                                                     

Las alteraciones en la replicación del DNA frente a estas variantes en los genes son lógicas, debido primordialmente a que una alteración en el número o la secuencia de pares de bases de un segmento especifico de DNA (gen) replicara el mismo déficit a su cadena complementaria, ocasionando dos duplex hijas del DNA duplex parental que presentan la alteración original del DNA madre.

Referencias Bibliográficas:

1) Elosua, R. , LLuis, C. , Lucas, G. Estudio del componente genético de la cardiopatía isquémica: de los estudios de ligamiento al genotipado integral del genoma. Rev. Esp. Cardiología Supl. 2009. Vol 9. Págs: B24-B38. 

2) www.fundacióndelcorazón.com . Herencia Gnética (Fundación Española del Corazón). Fundacióndelcorazon.com . 2015 (Actualizada: 10/10/2015; Acceso: 22/10/2017) Disponible en: http://www.fundaciondelcorazon.com/prevencion/riesgo-cardiovascular/herencia-genetica.html